Tin nhắn
Thông báo
Cập nhật
Nguyễn Trọng Nghĩa
Nhân viên QC/QA Dược mỹ phẩm
16/02/2002
Nam
352 Phạm Hùng, quận 8, Hồ Chí Minh
Mức lương đề xuất
Thỏa thuận
MỤC TIÊU NGHỀ NGHIỆP
Cử nhân Hóa Dược với 2 năm kinh nghiệm trong sản
xuất dược mỹ phẩm GMP. Có kinh nghiệm kiểm soát
quy trình pha chế, quản lý hồ sơ sản xuất và phối hợp
với QC. Mong muốn phát triển sự nghiệp trong lĩnh vực
QC/QA và hệ thống chất lượng.
TRÌNH ĐỘ VÀ BẰNG CẤP
Đại học
Đại học Cần Thơ, Khu II 
2020 - 2024
Hóa Dược
Cử Nhân Hóa Dược
CHỨNG CHỈ
Chứng chỉ ứng dụng công nghệ thông tin cơ bản
31/05/2022
KINH NGHIỆM LÀM VIỆC
2 năm
Công ty Cổ phần dược phẩm Phương Nam
2 năm
Chuyên viên pha chế
• Vận hành thiết bị: Máy nhũ hóa chân không và
thiết bị pha chế dược mỹ phẩm và làm kẹo.
• Cân đo nguyên liệu theo lệnh sản xuất và công
thức master (Batch Record).
• Kiểm soát quy trình: Giám sát các thông số kỹ
thuật (nhiệt độ, tốc độ khuấy, thời gian, độ pH).
• Đảm bảo tuân thủ theo tiêu chuẩn GMP và SOP
và quy định nhà xưởng.
• Hoàn thiện đầy đủ nhật ký sản xuất, hồ sơ lô sản
xuất đảm bảo tính truy xuất nguồn gốc.
• Phối hợp phòng QC trong việc lấy mẫu và xử lý
các vấn đề chất lượng
• Phối hợp phòng RD trong việc tinh chỉnh rút ngắn
quy trình pha chế.

KỸ NĂNG
Chọn mức độ
• Kiểm soát chất lượng sản phẩm
• Đánh giá nguyên liệu và thành
phẩm
• Điều tra sai lệch(Devitation)
• CAPA cơ bản
• Phân tích nguyên nhân lỗi
• Báo cáo và xử lý sai lệch
• Microsoft Excel
• Hồ sơ lô sản xuất
• GMP & SOP compliance
NGOẠI NGỮ
B1 
Đọc hiểu tài liệu kỹ thuật và SOP
TIN HỌC
Tin học Căn bản
HOẠT ĐỘNG VÀ THÀNH TÍCH
• Hoàn thành hơn 100 lô sản xuất kem, gel, serum,
lotion đạt tiêu chuẩn chất lượng ngay từ lần đầu
tiên .
• Đề xuất cải tiến quy trình vệ sinh CIP giúp rút ngắn
15% thời gian chuyển đổi giữa các lô sản xuất.
• Không ghi nhận sai lệch nghiêm trọng trong quá
trình vận hành và ghi chép hồ sơ sản xuất
THÔNG TIN THÊM
Thích tìm tòi và học hỏi cái mới, có tính kỷ luật trong công việc
Tải tập tin hồ sơ cá nhân
526
0 /10
+ 0 vote
HỒ SƠ LIÊN QUAN